Les essais cliniques

Derrière chaque avancée scientifique se trouvent des volontaires courageux qui ont choisi d’avancer. Que vous soyez porteur de la mutation ou déjà impacté par la perte de vision, votre contribution est unique et précieuse. Parcourez la liste des essais cliniques en cours et venez vers Ouvrir Les Yeux pour plus d’informations. Pour être appelé, Cliquez ci-dessous et remplissez le formulaire :

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Chaque participation compte pour faire reculer la maladie !

Pour la Neuropathie Optique Héréditaire de Leber

Essai clinique pour la thérapie génique Lumevoq (REVISE) :

Ouvrir Les Yeux a soutenu activement l’accès compassionnel à la thérapie génique.« LUMEVOQ® ».

Si vous êtes atteint de la Neuropathie Optique Héréditaire de Leber mutation 1778-ND4 depuis moins de 24 mois, vous êtes éligible à cette thérapie.

Pour être rappelé nous vous invitons à renseigner le formulaire de contact.

(MétabOCT) : Analyse métabolomique en fonction de la couche de fibres nerveuses rétiniennes chez les patients porteurs de mutations NOHL

Cette étude concerne :

Les porteurs asymptomatiques de mutations pouvant causer la NOHL
Agés de 18 à 60 ans
Ayant au moins un membre atteint dans leur famille maternelle

Cette étude vise à identifier des anomalies biologiques chez les porteurs sains avant que la baisse de vision ne survienne. Cela pourrait permettre à terme, une prise en charge préventive. Elle implique des examens ophtalmologiques indolores (OCT) et des prélèvements biologiques (sang et larmes) réalisés à Paris.