Un enjeu majeur : mieux comprendre la déficience visuelle dans la NOHL La déficience visuelle liée à la NOHL est bien particulière. Pour l’entourage comme pour les professionnels de santé, il est souvent difficile de comprendre ce handicap. Le malade […]

Les mutations des Neuropathies Optiques Héréditaires (maladie de Kjer – maladie de Leber) sont inscrites dans l’ADN des personnes porteuses dès la naissance. Pourquoi la maladie se déclenche-t-elle très tôt chez certains, beaucoup plus tard chez d’autres, et jamais chez […]

IMPORTANT – CHANGEMENT DE DATE : Afin de vous proposer un événement de la meilleure qualité possible, nous sommes contraints de reporter ce rendez-vous au jeudi 5 décembre 2024. A ce jour, des thérapies sont en cours d’expérimentation pour deux […]

Evènement en visio : Un panorama prometteur de la recherche sur les NOH

NICOPA1-TOL est un essai clinique portant sur les personnes atteintes de la maladie de Kjer. Nous recherchons activement des volontaires.

MétabOCT est une étude clinique portant sur les porteurs sains de la N.O.H. de Leber. Nous recherchons activement 90 volontaires.